2e année | Semestre 4
Option : Chimie Moléculaire 6 ECTS

Synthèse Asymétrique et Rétrosynthèse

Descriptif du cours :

Principes et outils en rétrosynthèse et synthèse organique. Généralités, exemples de déconnections et reconnections. Stratégies : convergence, sélectivités, réactions en cascade, les équivalents synthétiques, l’inversion de polarité. Méthodes d’activation, protection/déprotection des principaux groupes fonctionnels. Le contrôle de la chiralité. La résolution (chimique, enzymatique, chromatographique). L’utilisation de chirons. L’utilisation d’auxiliaires chiraux. La catalyse asymétrique.
Des applications choisies en industrie pharmaceutique et agrochimique viendront documenter ce cours.

Objectifs d'apprentissage :

Reconnaître l’importance de la chiralité en synthèse organique et pour la bioactivité des molécules. Analyser et comprendre les éléments de stéréochimie des réactions. Connaître les principales méthodes de synthèses asymétriques catalytiques ou non catalytiques utilisées dans l’industrie pharmaceutique ou agrochimique. Reconnaître et analyser les étapes clés et les motifs importants lors de synthèses asymétriques multi-étapes. Planifier une stratégie de synthèse viable pour une molécule cible en effectuant des déconnexions cohérentes, et en proposant une approche synthétique détaillée.

Pré-requis : Stéréochimie de base, bases de cinétique et de thermodynamique, synthèse organique de base, chimie organométallique.

Langue(s) : FR