Groupes fonctionnels : synthèse et réactivité
MH12ES.SR
Examen écrit
L’UE CMB.SR.1.2 est dans la continuité de l’UE CMB.SR.1.1 et aborde la réactivité des fonctions carbonylées (aldéhydes et cétones) et celle des acides carboxyliques et de leurs dérivés (additions, oxydation, réduction, énolisation, …). Un accent particulier est mis sur l’étude des mécanismes en essayant de montrer les similitudes entre des réactions en apparence sans rapport.
Programme du cours:
1) Dérivés organométalliques: préparation, propriétés
2) Dérivés carbonylés:
Nomenclature et propriétés physico-chimiques, préparation
Réactions d’addition (eau, alcools, amines, thiols, …)
Réactions d’addition des ylures (Wittig, …)
Réduction en alcool et en alcanes
Formation et réactivité des énols, énolates, énamines, éthers d’énols silylés
Aldolisation, alkylation, halogénation
Additions de Michael, annellation de Robinson
Réactions de d’oxydation et de réduction
3) Acides carboxyliques et dérivés:
Nomenclature et propriétés physico-chimiques, préparation des acides et dérivés
Réactions de Curtius, Arndt Eistert, Knoevenagel, Darzens
Réarrangement de Wolff,
Condensation de Claisen, Dieckman
Réactions de réduction
Au terme de l’UE CMB.SR.1.2, les élèves auront acquis les bases de la chimie organique comme outil pour le développement de procédés de synthèse. Ils seront en possession des connaissances nécessaires à la compréhension et l’analyse des mécanismes des principales réactions qui conduisent aux composés organiques. Ils seront capables d’appliquer ces notions à la résolution de problèmes simples de synthèse et rétrosynthèse.
Langue(s) : FR
Documents :
Polycopiés