Des chercheurs du groupe du professeur Gilles Gasser (Chimie ParisTech-PSL/ Institute of Chemistry for Life and Health Sciences / CNRS), en collaboration avec l’Université de Barcelone et plusieurs partenaires internationaux, dévoile une nouvelle famille de photosensibilisateurs à base de ruthénium capables d’être activés par lumière proche infrarouge (NIR). Une avancée importante pour la thérapie photodynamique anticancéreuse, publiée dans Journal of the American Chemical Society.

Des photosensibilisateurs innovants pour dépasser les limites actuelles de la PDT. Les chercheurs ont conçu une nouvelle série de complexes polypyridyles de ruthénium dotés de ligands COUBPY à conjugaison π étendue. Cette architecture moléculaire inédite permet de décaler l’absorption vers le rouge et d’assurer une activation efficace par lumière NIR, ouvrant la voie à des traitements plus profonds et moins invasifs.

Une efficacité renforcée, même dans des environnements pauvres en oxygène. Activés dans le proche infrarouge, ces nouveaux composés montrent une phototoxicité nanomolaire remarquable in vitro. Leur double mécanisme d’action – de type I et de type II – garantit une activité soutenue, y compris dans les microenvironnements tumoraux hypoxiques où de nombreux photosensibilisateurs échouent.

Des résultats prometteurs in vivo pour le composé Ru6. Le composé phare, Ru6, a démontré une forte activité antitumorale dans un modèle murin de cancer colorectal. Administré par injection intratumorale puis activé par lumière NIR, il a permis une inhibition nette de la croissance tumorale, positionnant ce photosensibilisateur comme l’un des premiers à base de ruthénium capables d’induire un tel effet sous activation NIR à photon unique.

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