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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Friday the 3rd of July\, 11:00 Amphithéâtre Holweck\, Phosphorylation as a Central Enabler in Origins of Life Research by Pr Ram Krishnamurthy.\n\n\nProfessor Ramanarayanan Krishnamurthy is a Professor of Chemistry at Scripps Research\, where he investigates the chemical origins of life and the transition from prebiotic chemistry to early biological systems. His work has advanced major hypotheses on how early Earth chemistry could have produced nucleic acids\, amino acids\, protometabolic networks\, and protocell-like compartments. He is also a co-leader of NASA’s Prebiotic Chemistry and Early Earth Environments Consortium\, which studies how planetary conditions may give rise to life’s chemistry. His key achievements include pioneering work on diamidophosphate-mediated RNA/DNA chemistry\, cyanide-driven protometabolic pathways\, and prebiotically plausible protocell formation.
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Maria Carolina O. Aguiar\, Thursday July 2 at 2:00 pm (Paris time)\, Room Charpak\, at LPEM in hybrid format:Formation of charge and spin ordering in interacting one-dimensional systems during and after quantum quenches by Maria Carolina O. AguiarDepartamento de Física\, Universidade Federal de Minas Gerais\, Belo Horizonte\, MG\, BrazilIn recent work by my group\, we aim at investigating the emergence of charge and spin orderings within the extended Hubbard model during and after quantum quenches. We use the time-dependent density matrix renormalization group method to describe the dynamics.Starting from the non-interacting disordered state\, we track its time evolution as electronic interactions increase over a finite time\, eventually reaching final values in the charge density wave or spin density wave phase. These final values are considered for the free evolution of the system after the quench. According to the rate at which we turn on the electronic interactions during the quench\, we identify three temporal regimes: abrupt\, intermediate\, and adiabatic [1]. Systems subject to the adiabatic regime follow the instantaneous ground state during the quench and remain stable in the post-quench analysis\, while those subject to abrupt changes do not present ordering during or after the quench. In between\, in the intermediate case\, after a significant increase during the quench\, the order parameters exhibit oscillatory behavior in the post-quench\, also observed in the entanglement entropy and the fidelity between states. Exact diagonalization analyses of small chains show that these oscillations arise from coherent superpositions within the low-energy spectrum of the Hamiltonian governing the post-quench dynamics.[1] Isaac M. Carvalho et al.\, Phys. Rev. B 106\, 195405 (2022).Zoom link: https://espci.zoom.us/j/89966538799?pwd=28YSL9zWaQ8ZvOcVbc9CabdBE4W7xu.1ID: 899 6653 8799Passcode: 284191
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SUMMARY:Oraux Concours Commun Mines-Ponts
DESCRIPTION:Vous êtes admissibles au Concours Commun Mines-Ponts 2026 ?  \nFélicitations pour votre parcours. Le moment est venu de choisir une école à la hauteur de vos ambitions. Chimie ParisTech – PSL vous propose sa formation Ingénieur exigeante\, adossée à une recherche de pointe\, et une expérience collective tournée vers les grands enjeux scientifiques\, technologiques et environnementaux. \nCalendrier des épreuves orales 2026 à Chimie ParisTech – PSL. Les candidats admissibles sont répartis en plusieurs séries\, chacune correspondant à une semaine d’épreuves. \nPour les filières MP\, PC et PSI\, les oraux se déroulent : \n\n1ère série : du lundi 22 juin au dimanche 28 juin 2026\n2ème série : du lundi 29 juin au dimanche 5 juillet 2026\n3ème série : du lundi 6 juillet au dimanche 12 juillet 2026\n4ème série : du lundi 13 juillet au samedi 18 juillet 2026\n\nPour la filière MPI : \n\n1ère\, 2ème et 3ème séries : du lundi 22 juin au samedi 11 juillet 2026\n\nLes séries\, dates et lieux précis de passage sont communiqués exclusivement via le site du Concours Commun Mines-Ponts. Aucune convocation individuelle n’est envoyée.\nConsulter le site du CCMP
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Ranabir Dey from IIT Hyderabad\, Université de Bordeaux. The title of Ranabir’s talk is:** How self-propelling microswimmers adapt to complex confined environments **\n\nOutline: Biological microswimmers have developed various locomotion strategies and responses to adapt to changes in their local environments. For example\, bacteria\, algae\, and sperm cells alter their locomotion in confined environments\, like near walls\, interfaces\, pores and corners\, resulting in circular trajectories\, geometry-guided motion\, trapping\, and accumulation.  In this seminar\, we show that self-propelling artificial microswimmers also exhibit autonomous changes in their motility to adapt to local complex environments\, by considering self-propelling active droplets as a model system.\n\nFirst\, we demonstrate the fascinating emergence of run-and-tumble-like motility in active droplets with increasing softness of the walls in strong confinements. We connect such emergent swimming dynamics in a soft microchannel to the underlying alterations in chemo-hydrodynamics using fluorescence microscopy techniques and boundary integral method-based numerical simulations. Next\, we demonstrate how self-propelling microswimmers adapt to confined liquid-air and liquid-liquid meniscus corners- ubiquitous elements of natural and engineered environments. Combining experiments\, theory and simulations\, we show that pusher-type microswimmers are attracted towards a meniscus corner\, followed by transient trapping and eventual escape. We further map the dependence of swimming trajectories on the microswimmer type\, the corner geometry\, and the viscosity ratio across the liquid interface.\n\nUnderstanding these alterations in swimming strategy for artificial microswimmers (model systems) serves two main purposes- one\, it provides insights into the fluid dynamical aspects of the underlying adaptation mechanisms for biological microswimmers by circumventing the biological complexity; two\, it helps in planning a roadmap for using artificial microswimmers like active droplets as state-of-the-art autonomous\, microrobots in many biotechnology/biomedical applications.\n\nReferences:\n\n\n[1] Sontakke\, S. S.\, Kajampady\, A.\, Rizvi\, M. S.\, & Dey\, R. (2025). Emergence of run-and-tumble-like swimming in self-propelling artificial swimmers in soft microchannels. arXiv preprint arXiv:2508.04443.[2] Guchhait\, S.\, Tiwari\, H.\, Thampi\, S. P.\, & Dey\, R. (2026). Hydrodynamic capture and release of a microswimmer by a meniscus corner. arXiv preprint arXiv:2604.19552.
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SUMMARY:FORMATION CONTINUE : Formulation de systèmes d'administration de médicaments
DESCRIPTION:Contexte.  Le développement de systèmes innovants d’administration de médicaments constitue aujourd’hui un enjeu majeur en sciences pharmaceutiques et biomédicales. L’optimisation de la biodisponibilité\, le ciblage tissulaire\, la réduction des eAets secondaires et le contrôle cinétique de la libération des substances actives nécessitent la maîtrise de technologies de formulation avancées. \nObjectifs pédagogiques. Cette formation vise à fournir les principes de base pour la formulation de systèmes innovants d’administration de médicaments. Elle se caractérise par une alternance de cours magistraux et d’enseignements pratiques. Les étudiants formuleront divers systèmes d’administration de médicaments\, notamment des hydrogels polymères\, des nanoémulsions et des nanosphères polymères. \nIntervenant. Kawthar Bouchemal est professeure titulaire en chimie physique des polymères et formulation à Chimie ParisTech – Université PSL. Elle mène des activités de recherche à l’Institut de recherche en chimie de Paris. Kawthar BOUCHEMAL a plus de 25 ans d’expérience dans le développement de micro- et nanoparticules à base de polymères\, utilisées notamment pour le transport et la libération de substances actives. Elle s’intéresse à la façon dont ces systèmes se comportent dans des environnements biologiques complexes. Ses recherches ont permis de mettre au point des formulations pharmaceutiques innovantes\, capables de libérer les substances actives de manière contrôlée et adaptée à leur environnement. \nPlus de détails et inscriptions ici.  \nContact : Mariane.ighilahriz@chimieparistech.psl.eu
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SUMMARY:FORMATION CONTINUE : Nanocristaux pour des Applications Pharmaceutiques
DESCRIPTION:À propos de cette formation. Cette journée de formation continue propose une immersion approfondie dans la science et la formulation des nanocristaux pour applications pharmaceutiques. À mi-chemin entre chimie physique\, sciences des matériaux et développement galénique\, elle s’adresse aux professionnels du secteur pharmaceutique\, de la R&D et aux chercheurs souhaitant actualiser ou renforcer leurs connaissances sur ce vecteur innovant. \nIntervenante : Pr Kawthar BOUCHEMAL \nProfesseure — École Nationale Supérieure de Chimie de Paris (Chimie ParisTech – PSL)\, Institut de Recherche de Chimie Paris\, UMR CNRS 8247. \nA retenir. Mercredi 24 juin toute la journée\, à Chimie ParisTech-PSL \nContact : kawthar.bouchemal@chimieparistech.psl.eu \nInscriptions ici \n 
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SUMMARY:Pôle Innovation PSL : Mines Paris - Research Day - Objectif Décarbonation
DESCRIPTION:Le pôle Innovation PSL et ses partenaires unissent leurs forces pour offrir aux acteurs industriels une rencontre privilégiée avec leurs laboratoires et instituts. Cette journée est l’occasion d’échanger directement avec les chercheurs et d’identifier de nouvelles opportunités de collaborations afin de relever les grands défis industriels et sociétaux. \nDécouvrez le focus sur deux projets portés par des enseignants-chercheurs de Chimie ParisTech-PSL.  \n \nIA\, énergie\, matériaux\, économie\, design de l’innovation\, robotique\, sciences de la Terre… Une trentaine de projets de recherche seront présentés à travers des pitchs croisés entreprises\, start-up et recherche\, pour répondre à trois grands défis : \n\nTransition énergétique\nSouveraineté des ressources\nDonnées et intelligence artificielle\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nVous découvrirez ainsi les projets du Pôle PSL Innovation rassemblés autour de l’objectif décarbonation de l’industrie\, avec plus de 20 stands issus des établissements composantes de l’Université PSL\, dont parmi eux sept projets de recherche de Chimie ParisTech-PSL. \nAu programme : tables rondes croisant regards académiques et industriels\, retours d’expériences public-privé\, pitchs start-up et échanges avec les chargés d’affaires thématiques du Pôle PSL Innovation pour vous accompagner sur les thématiques innovation. \nÉvènement gratuit\, inscription obligatoire ici. 
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LOCATION:Mines ParisTech – PSL\, 60 boulevard Saint Michel\, Paris\, Ile de France\, 75272\, France
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SUMMARY:Le Grand Procès du Recyclage - Tribunal pour les Générations Futures
DESCRIPTION:Le 18 juin à Aubervilliers : le recyclage à la barre du Tribunal pour les Générations Futures.  \nEvènement co-orgainsé par Lola Lilensten\, chargée de recherche CNRS à l’IRCP (ChimieParisTech-PSL/CNRS) en sciences des matériaux et Lluis Pino\, conférencier.  \nEvènement gratuit mais inscription nécessaire ici.  \nLe collectif Génération Recyclage\, composé d’étudiants de l’IUT de Saint-Denis\, organise un événement original au Théâtre de la Commune : un procès fictif mais argumenté contre l’industrie du recyclage. Ce projet s’inscrit dans le cadre du Tribunal pour les Générations Futures\, une série de conférences-spectacles en partenariat avec Usbek & Rica\, média dédié à l’exploration des futurs possibles. \nUn procès joué par les étudiants\, avec de vrais experts\nLes étudiants endossent les rôles d’avocats et de procureurs pour interroger des experts conviés (chercheurs\, journalistes\, industriels\, etc.). L’objectif ? Évaluer si le recyclage tient ses promesses ou s’il s’agit d’une impasse. \nPourquoi juger le recyclage ?\nLe recyclage incarne l’espoir d’une économie circulaire : produire sans gaspiller\, sans extraire de nouvelles ressources\, et sans générer de déchets. Pourtant\, la réalité est bien différente : plastiques\, métaux\, papiers et déchets du BTP sont encore très peu recyclés à l’échelle nécessaire pour limiter notre impact environnemental. \nFaut-il persister ou abandonner ?\nCe décalage entre la promesse et les faits peut-il être comblé ? Ou le recyclage est-il une fausse solution ? C’est la question centrale que ce procès entend trancher\, au nom des générations futures. \nCet évènement a obtenu le soutien de l’Université Sorbonne Paris Nord\, du théâtre de la Commune d’Aubervilliers\, du PEPR Recyclage du CNRS\, du DIM MaTerRE de la région Île de France et de la Société Française de Métallurgie et des Matériaux (SF2M).
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LOCATION:Théâtre La Commune – Centre Dramatique National 2 Rue Edouard Poisson 93300 Aubervilliers
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:We are pleased to invite you to our next seminar\, in the IPGG amphitheater\, on Thursday\, June 18\, 2026 at 3 pm. \n\n\n\n\nPlease note that it is part of a thematic day jointly organized with Thermo\, « Unlocking deeper insights across Omics and Biopharma — Bringing ASMS 2026 news to your lab. » Full-day attendance requires free registration for logistical/organizational purposes. The full program is below\, at the end of this message. \n\n\nMass spectrometry –based proteomics and metabolomics unveil metabolic vulnerabilities of cancer cells Angela Bachi\, IFOM ETS – The AIRC Institute of Molecular Oncology\, Milan\, ItalyLipid metabolism is often deregulated in cancer. Indeed\, enhanced lipid synthesis\, storage\, and uptake contribute to cancer proliferation\, survival\, invasion\, and metastasis¹. The rewiring of lipid metabolism in cancer has been linked to the activation of oncogenic signaling pathways as well as to crosstalk with the tumor microenvironment²; however\, the mechanism by which cancer cells become addicted to lipids remains largely unknown. Through comparative analysis of proteins secreted by metastatic and primary melanoma cell lines\, our group recently found that BACE2 shedding activity is linked to the secretion of proteins related to lipid metabolism. From global lipidomic profiles of melanoma cell lines obtained using an in-house optimized LC-MS method\, Opti-nQL⁴\, we found that metastatic melanoma cells — which express higher levels of BACE2 than the primary ones — are enriched in cholesterol and triglycerides and accumulate lipid droplets. By proteomic analysis\, we detected increased expression of enzymes involved in cholesterol and fatty acid regulation. As BACE2 is a sheddase\, we focused on its specific role and\, through spatial proteomics and N-terminomics\, discovered that BACE2 regulates the level of lipid transporters at the membrane\, tuning lipid uptake from the extracellular space⁵. Our study reveals the role of BACE2 as a modulator of lipid metabolism in cancer.References:1 Xueli Bian\, Rui Liu\, Ying Meng\, Dongming Xing\, Daqian Xu\, Zhimin Lu; Lipid metabolism and cancer. J Exp Med 4 January 2021; 218 (1): e20201606. doi: https://doi.org/10.1084/jem.202016062 Fu Y\, Zou T\, Shen X\, Nelson PJ\, Li J\, Wu C\, Yang J\, Zheng Y\, Bruns C\, Zhao Y\, Qin L\, Dong Q. Lipid metabolism in cancer progression and therapeutic strategies. MedComm (2020). 2020 Dec 24;2(1):27-59. doi: 10.1002/mco2.27. 3 Matafora V\, Farris F\, Restuccia U\, Tamburri S\, Martano G\, Bernardelli C\, Sofia A\, Pisati F\, Casagrande F\, Lazzari L\, Marsoni S\, Bonoldi E\, Bachi A. Amyloid aggregates accumulate in melanoma metastasis modulating YAP activity. EMBO Rep. 2020 Sep 3;21(9):e50446. doi: 10.15252/embr.202050446. 4 Cattaneo A\, Martano G\, Restuccia U\, Tronci L\, Bianchi M\, Bachi A\, Matafora V. Opti-nQL: An Optimized\, Versatile and Sensitive Nano-LC Method for MS-Based Lipidomics Analysis. Metabolites. 2021 Oct 21;11(11):720. doi: 10.3390/metabo11110720. 5 Matafora V. Elhagh A\, Morelli A\, Tronci L\, Cattaneo A\, Conti C\, Casagrande F\, Farris F\, Bachi A.  BACE2 tunes lipid uptake through lipid transporters shedding supporting cancer cell proliferation. J Exp Clin Cancer Res. 2026 Jan 8. doi: 10.1186/s13046-025-03626-x. \nFull day program: \nRegistration Morning live streaming from Thermo10:00 Thomas Moehring Ph.D.\, Thermo Fisher Scientific – Introduction and ASMS updates10:15 Barbora Piskláková\, PhD\, Oslo University Hospital Research – Hospital population-derivedplasma reference material for clinical metabolomics and its expanded metabolic coverageusing enhanced dynamic range scan mode10:40 Corentin Beaumal\, PhD\, NIBRT – Leveraging Orbitrap Tribrid mass spectrometercapabilities for comprehensive antibody-based biotherapeutics characterisation11:10 Coffee Break11:30 Dr. Uli Ohmayer – NEOSphere – High-throughput proteomics and interactomics to discoverand optimize proximity inducing drugs11:55 Dr. Daniel Waldera-Lupa\, ProtaGene – Host Cell Proteins in Biopharma: AnalyticalStrategies for Risk Assessment and Product Quality12:30 Lunch \nIn-person communications13 :30 Camille Amoros  (Ecole polytechnique Saclay)Apport de l’Excedion Pro pour l’analyse quantitative et non ciblée de stéroïdes14 :00 Julia Goepfert (Sanofi Vitry)                Caractérisation des kits ELISA par une approche quantitative d’AP-MS 14 :30  Coffee Break15 :00 Angela Bachi (IFOM Milan Italy)                Mass spectrometry –based proteomics and metabolomics unveil metabolic vulnerabilities of cancer cells15 :30 Sandrine Aros (Institut Pasteur Paris)                Title to be confirmed16:00 End of the event
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SUMMARY:Festival Double Science : la vulgarisation scientifique à l'honneur !
DESCRIPTION:L’Université PSL est de retour au festival de vulgarisation scientifique Double Science !Des stands interactifs\, un talk-show\, des procès fictifs\, un comedy show\, un karaoké\, des DJ sets scientifiques et bien d’autres choses encore : Le festival Double Science se tiendra les 12 et 13 juin 2026 au Ground Control à Paris.  L’Université PSL\, partenaire de l’événement\, sera présente pour faire sortir la science des laboratoires et des instituts de recherche et la partager avec tous les publics. \nA cette occasion\, venez rencontrer les chercheurs de Chimie ParisTech – PSL au Double Science et plongez au cœur de l’énergie solaire ! Expérimentez\, manipulez et découvrez les secrets du photovoltaïque\, de son fonctionnement à la fabrication de cellules solaires à partir de jus de myrtille. Une expérience scientifique interactive pour petits et grands curieux. \n12h-19h | L’énergie solaire tout autour de vous ! Comment ça marche ? : De la découverte historique de l’effet photovoltaïque par Edmond Becquerel à la fabrication de cellules solaires avec du jus de myrtille : explorez\, manipulez et comprenez les étapes de fabrication ainsi que le fonctionnement des technologies solaires. Le photovoltaïque n’aura plus de secret pour vous ! (Jean-François Guillemoles\, Leilia Boddaert\, Emilee Fortier\, Daniel Suchet\, Antoine Chotard de Chimie ParisTech – PSL ; IPVF-SAS ; CNRS). \nRetrouvez le programme complet du festival ici.
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Paul Chaikin\, professor at NYU\, with the support of the Joliot Chair. Paul will give a seminar Thursday\, June 11\, in amphi Charpak at 3:00 p.m. \nOn Some small steps toward artificial Life. Abstract: Self-replication and evolution under selective pressure are inherent phenomena in life\, but few artificial systems exhibit these phenomena. We have designed a process and a system of DNA origami tiles that exponentially replicate a seed pattern\, doubling (or more) the copies in each diurnal-like cycle of temperature and UV illumination\, producing more than 6 million copies in 12 cycles with no enzymes or polymerases.  We demonstrate environmental selection and competition. We also use DNA origami to self-assemble nano-micro machines that use oligonucleotides for fuel\, and we make transcription modules for sensing and communication.
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Thursday June 11 at 2:00 pm (Paris time)\, Room Boreau\, building C\, 2nd floor\, 10 rue Vauquelin\, ESPCI\, at LPEM in hybrid format. : \nNanophotonic Metasurfaces: VO2 Phase Control and qBIC-Enhanced Non-Reciprocity by Antonio García-Martín\, Instituto de Micro y Nanotecnología IMN-CNM\, CSIC (CEI UAM+CSIC)\, Isaac Newton 8\, E-28760 Tres Cantos\,  Madrid\, Spain. ‎In this presentation I will address engineered metasurfaces involving external tuning via vanadium dioxide (VO2) and non-reciprocal enhancement via quasi-bound states in the continuum (qBICs). VO2 exhibits a notable insulator-to-metal transition at 68°C with a dramatic change in electrical resistivity\, enabling applications in photodetection and bolometry. Two VO2-based           systems are examined: arrays of gold (Au) nanodisks embedded in VO2 thin films to reduce the laser power needed for phase transition by 30% through localized plasmonic field enhancement[1]; and perforated Au films with sub-micron slits on VO2 to enable temperature-controlled reflectance modulation from 90% to 10%\, acting as optical valves[2].In parallel\, qBIC phenomena in tilted silicon (Si) nanodisks and n-doped indium antimonide (InSb) micropillar metasurfaces are investigated. Overlapping dipolar resonances produce dark and asymmetric qBICs at modified Brewster angles\, resulting in cloaked excitation with strong near-field enhancement and minimal reflection[3]. In magneto-optical InSb metasurfaces under external magnetic fields\, qBICs enhance non-reciprocal cross-polarization coupling\, tunable via structural tilting. These effects facilitate low-power\, tunable optical switching and amplified magneto-optical responses[4].Together\, these studies demonstrate how structural design\, resonance hybridization\, and external stimuli such as temperature and magnetic fields enable novel\, tunable nanophotonic devices with enhanced light–matter interactions.lsite[1] Z. Fang et al.\, Surfaces & Interfaces 62\, 106145 (2025)[2] A. Garcia-Martin\, Physical Review Research 7\, 023301 (2025)[3] L. Hidalgo-Arteaga et al.\, Laser Photonics Rev. 19\, 2500799 (2025)[4] B. Castillo Lopez de Larrinzar\, submitted (2026) \n \nZoom link: https://espci.zoom.us/j/87513830683?pwd=paupKh1oYPAnaZzrs1Xag67IPYb3a1.1ID: 875 1383 0683Passcode: 385842
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION: Monday\,  8th of June at 11:30\, we have the pleasure to listen to Laura Alvarez from CRPP\, Université de Bordeaux. The title of Mark’s talk is:** Non-equilibrium soft matter: from active colloids to synthetic cells **and the abstract is below.This seminar will take place at the seminar room of Gulliver C1.62  at 11:30. Living cells operate far from equilibrium\, converting energy dissipation into motion\, shapechanges\, transport and adaptive responses. Reproducing such behaviours in minimal syntheticsystems is a central challenge in soft matter physics\, both to identify the physical ingredientsrequired for life-like dynamics and to design functional microscopic materials [1].In this talk\, I will discuss our approach to non-equilibrium soft matter\, moving from active colloidsto deformable\, cell-inspired compartments. I will first give a brief overview of hard active colloidsas minimal platforms to program motility under external fields. These systems provide usefulmodel experiments to understand how activity\, confinement and crowding control transport andorganization at the microscale [3\,4].I will then focus on giant unilamellar vesicles driven out of equilibrium. In contrast to rigid colloids\,lipid vesicles present a powerful minimal models of synthetic cells\, where the membrane is notonly a passive boundary but a material layer that controls dynamical states\, enabling the engineeringof life-like non-equilibrium behaviors [2]. I will present our recent results on active Janus GUVsunder external actuation\, including run-and-tumble-like dynamics emerging from the couplingbetween propulsion and phase-separated lipid membranes [5]. I will further discuss how electricfields and light can induce controlled deformations\, protrusions and division-like events [6\,7].Together\, these results show how non-equilibrium lipid compartments can bridge active matterand synthetic cell research\, providing a route toward microscopic systems that not only move\, butalso reconfigure\, deform and execute cell-like physical functions.[1] G.Volpe\, N. A. M. Araújo\, M. Guix\, M. Miodownik\, N.Martin\, L. Alvarez\, et.al.\, AnimatedMatter Roadmap (2025)[2] V. Willems\, P. Moreno\, J. Fojo\, L. Rodriguez-Arco\, L.Alvarez. Life-like processes in syntheticprotocells under external fields. Newton (2026)[3] A. Cazorla\, M. L. Jiménez Olivares\, R. Rica-Alarcón\, C. Fernández-Rico\, L. Alvarez. Field-programmed dynamical states control active microrod navigation in porous media. Under review(2026)[4] L. Alvarez\, E. Sensé-Sansa\, D. Levis\, I. Pagonabarraga\, L. Isa. Under review (2026)[5] V. Willems\, A. Baron\, D. A. Matoz-Fernandez\, G. Wolfisberg\, E. Dufresne\, J. C. Baret\, andL. Alvarez. Soft Matter (2025).[6] J. Fojo\, J.Agudo-Canalejo\, L. Alvarez (in preparation)[7] Villalobos-Concha\, Muñoz-Basagoiti\, Saric\, L. Alvarez (in preparation)
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SUMMARY:Cérémonie des docteurs de l'université PSL
DESCRIPTION:
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SUMMARY:International Workshop on Sustainable Chemical Approaches for Environment and Health Sensing Technologies
DESCRIPTION:WORKSHOP MAY 12 – 13\, 2026\, CCU\, Main Campus\, Blended Format. \nJoin using the link below \nInternational Workshop on Sustainable Chemical Approaches for Environment and Health Sensing Technologies | Meeting-Join | Microsoft Teams \n  \nSpecial room booked at Chimie ParisTech – PSL to follow the workshop together (see you at Room info 9\, staircase C\, level 1). \nPlease note: the times shown are local times in Nairobi (1 hour behind Paris). \n  \nFind the full Workshop Program Paris Time here.
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SUMMARY:L'IA : une révolution pour la chimie ?
DESCRIPTION:Troisième rendez-vous de la série 2026 des webinaires des Grands programmes de recherche\, « L’IA : une révolution pour la chimie ? » est organisé par le Grand programme ChemAI. \nUn webinaire ouvert à toute la communauté PSL ! \nInscription obligatoire ici.  \nPrésentation. Longtemps fondée sur l’expérimentation et la modélisation\, la chimie connaît aujourd’hui une évolution majeure avec l’essor de l’intelligence artificielle. \n\n\n\n\n\n\n\nAutomatisation des laboratoires\, simulation de réactions\, génération de nouvelles molécules : ces outils redéfinissent les méthodes de recherche.\nÀ travers ce webinaire\, le Grand Programme ChemAI propose un éclairage sur ces transformations et leurs enjeux scientifiques. \nAvec la participation de  \n\nChristian Serre\, directeur de recherche au CNRS\, directeur de l’Institut des Matériaux Poreux de Paris\, ENS – PSL et ESPCI Paris – PSL\nDamien Laage\, directeur de Recherche au CNRS\, professeur attaché au département de chimie de l’ENS – PSL\nVaitea Opuu\, chercheur CNRS\, Unité Chimie Biologie Innovation (CBI)\,  ESPCI Paris – PSL\nUn webinaire animé par François-Xavier Coudert\, directeur de recherche CNRS à l’IRCP (Chimie ParisTech – PSL) et professeur attaché à l’ENS – PSL et à l’Université PSL.\n\nInformations pratiques. Possibilité de suivre la séance en présentiel ou à distance.\nInscription obligatoire pour recevoir le lien de connexion.
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Friday April 3 at 2:00 pm (Paris time)\,  Room Charpak\, entrance building\, ground floor: \nMagneto-optical spectroscopy on van-der-Waals antiferromagnets and topological semimetals\, by F. Le Mardelé\, Laboratoire national des champs magnétiques intenses\, Toulouse.  \nMagneto-optical spectroscopy focuses on the interaction between light and matter\,with the magnetic field acting as a continuously adjustable external parameter. The magneto-optic response offers valuable information into the intrinsic properties of systems in their unperturbed states. As a historical example\, Landau-level spectroscopy has provided crucial insights into the electronic band structure of semiconductors and semimetals [1]. I will illustrate this point with my recent study on the low-energy excitations of TlBiSSe\, a textbook Dirac semimetal. Following this\, I will highlight the important role that magneto-optic plays in the ongoing research of van der Waals magnets. Specifically\, I will discuss the detection of a novel type of collective excitation\, called longitudinal magnons in FePSe3 and FePS3 followed by the study of the magnetic alloy Fe1−xNixPS3 in which magneto-optics allows us to track precisely the evolution of the magnetic properties with respect to the alloy composition.  \n[1] G. Landwehr and E. I. Rashba. Landau Level Spectroscopy. ISSN. Elsevier Science\, 2012. \n\nZoom link: https://espci.zoom.us/j/87330021501?pwd=zMkJRaEIVwXrMx0rPGDHJhHvG1obsL.1\nID: 873 3002 1501Passcode: 588393
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Strain-responsive mechanical properties of polymeric materials\, Koichi Mayumi\nThe Institute for Solid State Physics\, The University of Tokyo\, Kashiwa\, Chiba 277-8581\, Japan\n\nPolymeric materials that exhibit strain-responsive mechanical properties are attracting increasing attention as a class of adaptive and functional materials capable of dynamically adjusting their behavior under external deformation. In such systems\, mechanical characteristics such as stiffness\, strength\, and energy dissipation evolve in response to applied strain\, often driven by reversible changes in molecular conformation\, network architecture\, or intermolecular interactions. Understanding and controlling these strain-coupled processes enable the design of polymers with tunable and programmable mechanical performance\, which are promising for applications in soft robotics\, flexible electronics\, and biomedical devices. In the seminar\, I will introduce several topics on the strain-responsive mechanical properties of polymeric materials: (i) tough and elastic polymer gels reinforced by strain-induced crystallization\, (ii) shear-induced gelation of polymer/nanoparticle solutions\, (iii) fracture of cross-linked epoxy resins with different network structures. \nRecently\, we have successfully developed tough polymer gels utilizing strain-induced crystallization (SIC) [1-6]. In order to realize SIC in polymer gels\, the polymer chain orientation under stretching should be homogeneous. We have discovered that SIC occurs in polymer gels with homogeneous polymer networks and sufficiently high polymer concentrations: slide-ring (SR) hydro gels [1]\, SR ion gels [2\, 3]\, Tri-branched PEG gels [4]\, and Tetra-branched PEG gels [5]. From in-situ wide-angle X-ray scattering (WAXS) experiments on the gels under repeated tensile deformation\, we found that nanocrystals of PEG in the gels forms at large strains and disappears quickly when applied stress is reduced. The reversible strain-induced crystallization yields the high toughness and elasticity. A similar concept can be applied to bio-based polysaccharide hydrogels to improve their mechanical toughness [7]. \n \nReferences:\n[1] Liu C.\, Morimoto N.\, Jiang L.\, Kawahara S.\, Noritomi T.\, Yokoyama H.\, Mayumi K.*\, Ito K.* Science 2021\, 372\, 1078.\n[2] Hashimoto K.\, Shiwaku T.\, Aoki H.\, Yokoyama H.\, Mayumi K.*\, Ito K.* Sci. Adv. 2023\, 9\, eadi8505.\n[3] Enoki T.\, Hashimoto K.\, Oda T.\, Ito K.\, Mayumi K.* Macromolecules 2024\, 57\, 11498.\n[4] Fujiyabu T.\, Sakumichi N.\, Katashima T.\, Liu C.\, Mayumi K.\, Chung U. I.\, Sakai T.* Sci. Adv. 2022\, 8\, eabk0010.\n[5] Hashimoto K.\, Enoki T.\, Liu C.\, Li X.\, Sakai T.\, Mayumi K.* Macromolecules 2024\, 57\, 1461.\n[6] Mayumi K.* Polym. J. 2024\, 57\, 449.\n[7] Geonzon\, L. C.\, Chan\, J.\, Kou\, H.\, Hou\, L. X.\, Oda\, T.\, Tuvikene\, R.\, Matsukawa\, S.\,  Mayumi\, K.*\, Chem. Mater.\, 37\, 6991 (2025).
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LOCATION:ESPCI Paris\, 10 Rue Vauquelin\, Paris\, 75005\, France
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SUMMARY:MT180 : Finale PSL
DESCRIPTION:180 secondes pour présenter en termes simples son sujet de recherche et convaincre le jury\, c’est le défi que relèvent chaque année les participantes et participants au concours « Ma thèse en 180 secondes ». Cette année 12 candidates et candidats ont été sélectionnés. Venez les départager ! \nPlus d’informations ici. 
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LOCATION:Université PSL
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Thursday March 19 at 2:00 pm (Paris time)\,Room Holweck\, building C\, 1st floor\, 10 rue Vauquelin\, ESPCI\, at LPEM in hybrid format:The power of flatness: an ab initio guide to tunable flat bands in 2D materials\n\n\n\n\nby Ludovica Zullo\, Wuerzburg University.Abstract: In condensed matter\, flatness is anything but boring: when a band’s energy dispersion becomes nearly flat\, electrons lose their kinetic identity and correlations take over\, giving rise to exotic physics. In this talk\, I will show how to design two-dimensional materials in which flat bands may be engineered and tuned through experimentally accessible « control knobs » including strain\, dimensionality interplay\, twisting\, and heterostructure stacking.I will show how to manipulate different platforms to unlock the power of flat bands physics: for example magnetic ordering in strained kagome lattices [1]\, emergent superconductivity in otherwise non-superconducting transition-metal dichalcogenides whitin incommensurate heterostructures [2]\, twist-tunable spin textures [3]\, and the delicate interplay between one-dimensional charge-density waves and two-dimensional interactions in rectangular lattices [4].  These examples illustrate how controlling flatness via ab initio predictions transforms materials into laboratories for emergent quantum phenomena for future devices applications.[1] G. Cantele\, F. Conte\, L. Zullo\, D. Ninno\, Physical Review B\, 106\, 085418 (2022).[2] L. Zullo\, G. Marini\, T. Cren\, M. Calandra\, Nano Lett. 2023\, 23\, 14\, 6658-6663 (2023). [3] L. Zullo\, D. Ninno\, G. Cantele\, Phys. Rev. B 110\, 165411 (2024).[4] X. Luo*\, L. Zullo*\, S. Patel\, D. Oh\, Q. Song\, A.K. Kundu\, A. Rajapitamahuni\, E. Vescovo\, N. Olszowska\, R. Kurleto\, D. Wutke\, G. Sangiovanni\, R. Comin\, arXiv preprint arXiv:2510.15080\, (2025).\n\nZoom link:https://espci.zoom.us/j/81353094804?pwd=MBzSNeGzHo5h86b0NWZ9nnkTZFMRix.1\n\n\n\n\nID: 813 5309 4804Passcode: E.Wigner
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SUMMARY:Live spécial post prépas et admissions parallèles 2026 FGL
DESCRIPTION:Inscriptions ici \nToutes les informations ici
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:We will have the pleasure to host Mohammad RAEF (University of the Basque Country EHU\, Spain) for a SIMM seminar next week Thursday February 26 at 2 pm inSalle Nobélium (note the peculiar seminar room). The title of Mohammad’s talk is « Polylactide Stereocomplexation: Controlled Crystallization and Functionality in Soft Polymeric Materials« .\n\nPolylactide Stereocomplexation: Controlled Crystallization and Functionality in Soft Polymeric Materials\n\nPolylactide (PLA) stereocomplexation provides a robust route to engineer polymer properties through stereoselective interactions\, controlled crystallization\, and hierarchical self-assembly. The association of enantiomeric poly(L-lactide) and poly(D-lactide) chains leads to stereocomplex crystals with a distinct triclinic structure\, high packing density\, and melting temperatures approximately 50 K higher than those of conventional PLA homocrystals. These characteristics position stereocomplexed PLA as a model soft-matter system\, in which molecular structure and chain dynamics directly translate into macroscopic performance. In this seminar\, stereocomplexation is discussed as a kinetically governed crystallization process competing with homocrystallization\, rather than as a purely thermodynamic outcome. The influence of molecular weight\, chain entanglements\, processing history\, shear fields\, thermal protocols\, and interfacial interactions on stereocomplex formation is examined. Particular attention is given to how copolymerization\, selective nucleation\, and multifunctional fillers reshape the crystallization landscape\, enabling stereocomplex formation in high-molecular-weight and processing-relevant systems. Beyond enhanced thermal stability\, stereocomplex domains act as physical crosslinks and volume-excluding phases that strongly affect chain mobility\, mechanical reinforcement\, degradation kinetics\, and transport phenomena. These effects open extended application potential for stereocomplexed PLA in areas requiring dimensional stability\, heat resistance\, controlled degradability\, and multifunctionality\, including advanced packaging\, biomedical devices\, sustainable composites\, and functional soft materials. More broadly\, stereocomplexation offers design principles relevant to soft matter science\, linking confinement\, interfacial crystallization\, and multiscale structure–property relationships. By framing PLA stereocomplexation as a tunable platform for controlled crystallization\, this seminar highlights its relevance beyond biodegradable polymers\, with implications for the rational design of high-performance and sustainable polymeric materials.\n\nKeywords: Stereocomplexation\, polymer crystallization\, thermomechanical performance\, sustainable polymers\, structure-property relationship\n\nReference : Stereocomplexation: from molecular structure to functionality of advanced polylactide systems\, Polymer 2023\, https://doi.org/10.1016/j.polymer.2023.126066.
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SUMMARY:Séminaire Programme Gradué Chimie PSL
DESCRIPTION:Thursday February 26 at 2:00 pm (Paris time)\, Room Holweck\, building C\, 1st floor\, 10 rue Vauquelin\, ESPCI\, at LPEM in hybrid format: Electronic Structure of 2D Metal Halide Perovskites: Impact of Ligands on Octahedral Twists\, Energy Gaps and Exciton Binding Energy\, by Antoine Kahn\, Department of Electrical and Computer Engineering\, Princeton Univ.\, Princeton\, USA. Two-dimensional (2D) halide perovskites exhibit remarkable tunability of optoelectronic properties and good environmental stability achieved through the selection of both inorganic and organic constituents. In particular\, the incorporation of bifunctional ligands featuring non-ammonium terminus and functional groups capable of forming extra bonding motifs within the organic bilayer provides an effective strategy to engineer perovskite structures and introduce additional functionalities. This talk addresses the determination of optoelectronic properties\, i.e. single particle gap (EG) and exciton binding energy (EB)\, in several groups of Ruddlesden-Popper (RP) and Dion-Jacobson (DJ) 2D metal halide perovskites via electron spectroscopy (UPS/IPES) aided by density functional theory (DFT). We first determine the electronic gap progression as a function of inorganic layer thickness in high purity films of BA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 1-5).[1] By subtracting the optical from the electronic gap\, we show that EB vs. n ranges from 420 meV (n = 1) down to 100 meV (n = 5)\, well fitted by the empirical scaling law developed by Blancon et al.[2] We then turn to DJ and RP perovskites incorporating organic symmetric vs. asymmetric ligands (BDA vs. DMPD) and ligands with diverse functional groups (-CN\, -OH\, -COOH\, -Ph\, and -CH3)\, each exhibiting distinct bonding characteristics and dielectric properties\, and report on the impact of these ligands on the electronic and excitonic properties of these 2D perovskites.[3\,4] These bifunctional ligands featuring non-ammonium terminus and functional groups form extra bonding motifs within the organic bilayer and provide an effective strategy to engineer perovskite structures and introduce additional functionalities. Overall\, these results provide deeper insight into the complex impact of organic ligands on the electronic and excitonic properties of 2D perovskites\, in particular the substantial role of interlayer electronic coupling. [1]    X. Zhong et al.\, Adv. Energy Mater. 12\, 2202333 (2022)[2]    J.C. Blancon et al.\, Nat. Commun. 9\, 2254 (2018)[3]    S. Silver et al.\, Adv. Energy Mater. 10\, 1903900 (2020)[4]    X. Zhong et al.\, Adv. Energy Mater.\, 2304345 (2024)\nZoom link: https://espci.zoom.us/j/81264981490?pwd=pq3Pn4NKI0ZRl3ItvjN08t1bbCvLvD.1 ID: 812 6498 1490 Passcode: Becquerel
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SUMMARY:Conférence Alumni Décarbonation & système électrique
DESCRIPTION:Gilles Lancel\, alumni de la promotion 2012\, tiendra une conférence le 𝗺𝗮𝗿𝗱𝗶 𝟮𝟰 𝗳é𝘃𝗿𝗶𝗲𝗿 𝟮𝟬𝟮𝟲. \nUne conférence dédiée aux enjeux de la 𝗱é𝗰𝗮𝗿𝗯𝗼𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 et de la 𝗳𝗹𝗲𝘅𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲 𝗱𝘂 𝘀𝘆𝘀𝘁è𝗺𝗲 é𝗹𝗲𝗰𝘁𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲\, avec un focus particulier sur le 𝗿𝗮𝗰𝗰𝗼𝗿𝗱𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲𝘀 𝗶𝗻𝗱𝘂𝘀𝘁𝗿𝗶𝗲𝗹𝘀 𝗮𝘂 𝗿é𝘀𝗲𝗮𝘂 é𝗹𝗲𝗰𝘁𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗮𝗶𝘀. \n👤 Intervenant\nAttaché de cabinet – Présidence – Délégation des affaires étrangères au sein du groupe 𝗥𝗧𝗘 (𝗥é𝘀𝗲𝗮𝘂 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗻𝘀𝗽𝗼𝗿𝘁 𝗱’é𝗹𝗲𝗰𝘁𝗿𝗶𝗰𝗶𝘁𝗲)\, Gilles Lancel partagera son expérience et sa vision des défis actuels et à venir du système électrique. \n📍 𝗜𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗽𝗿𝗮𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀\n🕖 19h\n🏫 Chimie ParisTech – PSL\n🤝 Un temps d’échanges informels et un 𝗮𝗽é𝗿𝗶𝘁𝗶𝗳 clôtureront la conférence\, offrant l’occasion aux é𝘁𝘂𝗱𝗶𝗮𝗻𝘁𝘀\, é𝘁𝘂𝗱𝗶𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗮𝗹𝘂𝗺𝗻𝗶 de se retrouver autour des métiers du développement durable. \n💻 La conférence sera également transmise en 𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝘁 𝗵𝘆𝗯𝗿𝗶𝗱𝗲 ici : https://teams.microsoft.com/meet/35219659267333?p=4QOIuY9o6E93jr7Kxu \nN’hésitez pas à nous le faire savoir via le 𝗳𝗼𝗿𝗺𝘂𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗱’𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻 : https://lnkd.in/ebj4t95r
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SUMMARY:Assemblée générale 2026 du Grand Programme de Recherche PSL ChemAI
DESCRIPTION:Programme complet ici.  \nEvènement réservé à la communauté de l’université PSL.
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LOCATION:ENS\, 24 rue Lhomond\, Paris\, 75005
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SUMMARY:Village de la Chimie 2026
DESCRIPTION:Retrouvez-nous au Village de la Chimie ! \nToutes les informations ici
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SUMMARY:Formation Continue "Plans d'expériences"
DESCRIPTION:Optimiser les procédés\, réduire le nombre d’essais et fiabiliser les décisions scientifiques : les Plans d’expériences (DOE) sont aujourd’hui un levier stratégique pour la R&D et l’industrie. Chimie ParisTech-PSL lance une nouvelle formation continue de trois jours dédiée aux Plans d’expériences (DOE)\, conçue pour les ingénieurs\, chercheurs et doctorants souhaitant améliorer durablement leurs performances expérimentales et industrielles. La formation a lieu du du 17 au 19 février 2026 à Chimie ParisTech-PSL.  \nTous les détails ici. 
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SUMMARY:Journée Portes Ouvertes Ingénieur 2026
DESCRIPTION:Venez découvrir Chimie ParisTech – PSL et plonger au cœur de notre formation d’ingénieur innovante et consciente des enjeux scientifiques et sociétaux. Étudiants en CPGE\, à l’université\, lycéens ou parents\, ne manquez pas notre Journée Portes Ouvertes « Cycle Ingénieurs » le samedi 14 février de 14h à 17h ! \nTous les détails ici. 
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SUMMARY:Colloque "Chimie & Mobilités" -  Maison de la Chimie
DESCRIPTION:Chimie et Mobilités – 35ᵉ colloque « Chimie et… » \n📅 Mercredi 11 février 2026 de 9h00 à 18h00📍 Maison de la Chimie\, Maison de la Chimie\, 28 bis\, rue Saint-Dominique\, 75007 Paris🎟️ Gratuit\, sur inscription obligatoire ici \nCarburants alternatifs\, nouveaux matériaux\, énergie bas carbone : la chimie est au cœur des innovations qui transformeront les mobilités de demain.Ce 35ᵉ colloque « Chimie et… » mettra en lumière les avancées et les défis à relever pour des transports automobiles\, ferroviaires et aéronautiques plus sûrs\, plus sobres et plus durables\, ainsi que l’essor des nouvelles mobilités urbaines. \nUn rendez-vous ouvert à toutes et tous pour comprendre comment la chimie façonne les mobilités sans carbone. \nDécouvrez le programme complet du colloque ici. \nTous les détails ici.
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SUMMARY:L’IA à Paris. Un an après le sommet\, construire l’avenir
DESCRIPTION:Un an après le Sommet de Paris et en amont du prochain rendez-vous international en Inde\, l’Université PSL et l’Institut Polytechnique de Paris (IP Paris)\, avec HEC Paris\, unissent leurs forces pour un après-midi de réflexion de haut niveau\, le 9 février prochain au Collège de France.\nS’appuyant sur la diversité des expertises de leurs établissements respectifs\, notamment École normale supérieure – PSL\, l’Université Paris Dauphine – PSL\, Mines Paris – PSL\, Chimie Paris – PSL\, l’Ecole Polytechnique\, l’Ecole nationale des ponts et chaussées\, Télecom Paris et avec  HEC Paris\, chercheurs et décideurs exploreront comment la recherche française définit les standards d’une IA innovante et responsable. De la chimie moléculaire à la gouvernance mondiale\, cet événement mettra en lumière l’excellence de nos pôles de recherche\, avec la participation active des clusters Hi! PARIS\, PR[AI]RIE et de l’Institut IA et Société. \n \nInscription obligatoire dans la limite des places disponibles ici.  \nProgramme \n13:45 : Accueil \n14:15 : Ouverture  \n\nEl Mouhoub Mouhoud\, Président de l’Université PSL\nFrédéric Worms\, Directeur de l’Ecole normale supérieure – PSL\nBruno Bouchard\, Président de l’Université Paris Dauphine – PSL\nThierry Coulhon\, Président de l’Institut Polytechnique de Paris\nEloic Peyrache\, Directeur général et dean d’HEC Paris\n\n14:40 : Keynote Giulio Biroli (ENS – PSL)\n15:20 : Exposé : Chloé-Agathe Azencott (Mines Paris – PSL)\n15:40 : Exposé : Tony Lelievre (ENPC – IP Paris)\n16:00 : Pause\n16:30 : Exposé : Vicky Kalogeiton (Ecole Polytechnique – IP Paris)\n16:50 : Exposé : Florence Tupin (Télécom Paris – IP Paris)\n17:10 : Exposé : François-Xavier Coudert (Chimie Paris – PSL) \n17:30 : Table ronde gouvernance de l’IA organisée par l’Institut IA et société en partenariat avec la revue Le Grand Continent \n\nIntroduction par Anne Bouverot\, présidente du Conseil d’administration de l’Ecole normale supérieure – PSL et co-présidente du CIANum (conseil de l’IA et du Numérique)\nAvec la participation de Clara Chappaz\, ambassadrice pour le numérique et l’intelligence artificielle\, Eric Brousseau (Université Paris Dauphine – PSL)\, Antonin Bergeaud (HEC Paris)\n\n18:30 : Mot de clôture par Philippe Baptiste\, ministre de l’Enseignement supérieur\, de la Recherche et de l’Espace \n18:45 : Cocktail
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LOCATION:Collège de France\, 11\, place Marcelin-Berthelot\, Paris\, Ile de France\, 75005\, France
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